中国突破！晚期肺鳞癌迎来革命性治疗方案

百态生活志​2025年10月21日 17:42消息，中国突破！晚期肺鳞癌迎来革命性治疗方案，显著提升患者生存率，为癌症治疗带来新希望。

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　　 2025年4月5日，上海——一项由中国医学专家主导的突破性研究成果，正在为全球晚期肺鳞癌患者带来新的希望。最新发布的临床研究数据显示，一种名为依沃西单抗的国产双特异性抗体联合化疗方案，在一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌中展现出显著优于现有标准疗法的疗效，不仅大幅延长了患者的无进展生存期，更在安全性上实现了关键突破。

　　 这项由上海市胸科医院肿瘤科学术带头人、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授领衔的研究，聚焦于全球首创的“PD-1/VEGF双特异性抗体”依沃西单抗。该研究系统评估了其联合化疗在晚期肺鳞癌一线治疗中的表现，并成功开启了该领域全新的治疗范式。值得注意的是，这一成果已于北京时间10月19日正式发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（The Lancet），并作为最新突破性摘要（LBA）在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO2025）大会上重磅发布，标志着中国原创抗癌药物登上世界舞台的核心聚光灯下。

　　 依沃西单抗是中国自主研发的创新药物，具备同时靶向PD-1和VEGF两个通路的能力，实现了“免疫+抗血管生成”的协同抗肿瘤机制。传统上，抗血管生成药物虽具潜力，但在肺鳞癌中因易引发严重出血风险而长期被禁用，成为制约疗效提升的一大瓶颈。而依沃西单抗通过结构设计优化，在激活免疫系统的同时有效规避了高出血风险，真正实现了“1+1＞2”的治疗效果与安全性的统一。

　　 从临床数据来看，这项研究的结果令人振奋：接受依沃西单抗联合化疗的患者，中位无进展生存期达到11.14个月，相比之下，使用目前广泛采用的标准方案——替雷利珠单抗联合化疗的对照组仅为6.9个月。这意味着患者的疾病进展时间平均延后了超过四个月，是近年来肺鳞癌一线治疗中最为显著的生存获益提升之一。

　　 尤其值得关注的是安全性结果。既往抗血管药物在肺鳞癌中的应用受限，主要源于其可能导致致命性咯血的风险。然而本研究表明，依沃西单抗组并未出现预期中的高出血率，打破了长期以来困扰临床医生的“安全禁区”。这不仅是技术上的胜利，更是对患者生命质量的实质性保障。可以说，这项研究不仅填补了抗血管生成疗法在肺鳞癌领域的空白，更重新定义了“高效且安全”的治疗标准。

　　 肺鳞癌占所有非小细胞肺癌病例的约35%，且约七成患者确诊时已处于晚期，传统化疗手段疗效有限，五年生存率长期低于10%。尽管近年来PD-1抑制剂联合化疗已成为一线标准，但疗效提升逐渐遭遇平台期。在此背景下，依沃西单抗的成功，无疑是一次具有里程碑意义的跃迁。它不仅为中国患者提供了更优选择，也为全球同类患者带来了可复制、可推广的新路径。

　　 作为长期深耕肺癌领域的权威专家，陆舜教授带领团队完成此项研究，展现了中国临床科学家在全球肿瘤研究前沿的强大竞争力。这项成果不仅仅是单一药物的成功，更是中国创新药研发从“跟随”走向“引领”的缩影。当我们在《柳叶刀》这样代表全球医学最高水平的平台上看到由中国主导、本土研发、针对重大疾病提出全新解决方案的研究时，理应为之自豪。

　　 更重要的是，这一突破提醒我们：真正的医学进步，不只是延长生命，而是以更高的安全性和生活质量为基础，实现可持续的生存获益。依沃西单抗的出现，或许正是开启精准化、个体化、多机制协同治疗新时代的一把钥匙。未来，随着更多类似创新药物进入临床，我们有理由相信，肺癌将逐步从“绝症”转变为可控的慢性病。这一天，正加速到来。